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上证报中国证券网讯（记者张雪）5月7日晚，远大医药公告称，其用于治疗前列腺癌的全球创新放射性核素偶联药物(RDC) TLX591 (177Lu- HuJ591)加入国际多中心III期临床试验的申请已获得国家药监局正式受理。 根据公告，TLX591是一款全球创新、携带治疗性放射性核素的单克隆抗体产品，拟用于治疗既往接受过ARPI治疗进展的前列腺特异性膜抗原阳性mCRPC患者。本次TLX591获受理的是一项前瞻性、随机、对照、开放标签、国际多中心的III期临床试验，拟在中国、美国、澳大利亚、新西兰

智通财经APP获悉，5月7日，受全球创新脓毒症治疗产品STC3141国内II期临床取得重磅进展利好带动如何融资买股票，港股科技创新型医药企业远大医药(00512)股价大涨超13%，盘中涨幅一度超过15%，触及6.90港元，截至收盘的6.79港元，远大医药股价较今年1月底的低点已总计上涨超过70%。当日晚间，公司再度传来捷报，其用于治疗前列腺癌的全球创新放射性核素偶联药物(RDC) TLX591 (177Lu- HuJ591)加入国际多中心III期临床试验的申请已获得国家药监局正式受理。 近年来